Новости онкологии

16.02.2015

FDA одобрило ленватиниб для лечения пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы и установленным прогрессированием болезни на терапии радиоактивным йодом

13 февраля Управление по контролю над качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило применение ленватиниба в качестве терапии дифференцированного рака щитовидной железы, рефрактерного к терапии радиоактивным йодом.

Ленватиниб – это пероральный ингибитор тирозинкиназы рецепторов VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFRβ, RET and KIT. В клинических исследованиях 2 фазы и 3 фазы (SELECT) ленватиниб продемонстрировал эффективность у пациентов с раком щитовидной железы (РЩЖ), рефрактерных к терапии 131I. Об исследовании SELECT мы писали ранее.

Источник: веб-сайт FDA