17.11.2014
14 ноября Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило использование бевацизумаба в комбинации с паклитакселом, пегилированным липосомальным доксорубицином или топотеканом для лечения пациентов с платинорезистентным эпителиальным раком яичников, фаллопиевых труб или первичным перитонеальным раком.
Решение FDA основано на результатах крупного исследования AURELIA, демонстрирующего улучшение выживаемости без прогрессирования пациентов при добавлении бевацизумаба к химиотерапии. Более полную информацию об исследовании можно получить на сайте RosOncoWeb.
Источник: веб-сайт FDA
