JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY

ПАКЛИТАКСЕЛ - АКТИВНЫЙ ПРЕПАРАТ В ЛЕЧЕНИИ НЕПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ШЕЙКИ МАТКИ: ИССЛЕДОВАНИЕ ГИНЕКОЛОГИЧЕСКОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЫ.

Curtin J.P., Blessing J.A., Webster K.D. et al.
Paclitaxel, an Active Agent in Nonsquamous Carcinomas of Uterine Cervix: A Gyneco-logic Oncology Group Study.
J. Clin. Oncol. 2001, 19: 1275-1278.


Цель исследования: Изучить активность паклитаксела у больных неплоскоклеточным раком шейки матки, прогрессирующих после стандартной терапии

Пациенты и методы: Все пациенты имели измеряемые проявления болезни и получали ранее локальные методы лечения. Также допускалось проведение ранее одной линии химиотерапии. Начальная доза паклитаксела была 170 мг/м2 (135 мг/м2 для пациентов, получавших лучевую терапию на область малого таза) в виде 24-часовой инфузии с повторением курса каждые 3 недели. В зависимости от побочных эффектов допускалась эскалация дозы до 200 мг/м2 или ее снижение до 110 мг/м2.

Результаты: Эффективность оценена у 42 пациентов. Из них 38 ранее получали лучевую терапию, 33 - оперативное лечение, 5 - химиотерапию. У 4 больных достигнут полный и у 9 - частичный эффекты. Общая эффективность лечения составила 31%. Основной дозолимитирующей токсичностью была нейтропения.

Выводы: Эффективность паклитаксела при неплоскоклеточном раке шейки матки превышает эффективность других химиопрепаратов в монотерапии.